Autoria de: Rosilma dos Santos Albuquerque

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof.ª Dr.ª Maísa Silva de Sousa

RESUMO

O vírus Linfotrópico T humano (HTLV-1) foi o primeiro retrovírus associado à doença em seres humanos. As principais características epidemiológicas da infecção são mais frequentes em mulheres, aumenta com a idade e tem como principal via de transmissão para o HTLV a via sexual, especialmente no sentido do homem para a mulher. Estima-se que 5 a 10 milhões de pessoas estejam infectadas por este vírus no mundo. No Brasil, o Pará é um dos estados com maior prevalência em doadores de sangue. Cerca de 5 a 10% dos infectados podem desenvolver agravos relacionados à infecção, como a Leucemia/linfoma de Células T do Adulto e a Paraparesia Espástica Tropical/Mielopatia Associada ao HTLV. Este vírus pode ser transmitido pelas vias vertical, parenteral e sexual. O objetivo do presente trabalho foi detectar o HTLV em amostras de secreção cérvico-vaginal, visando o rastreamento precoce de mulheres infectadas. Tratou de um estudo transversal em demanda espontânea de mulheres atendidas por um projeto de extensão de uma universidade pública federal paraense, no período de janeiro de 2016 a dezembro de 2018. Foi realizada a pesquisa molecular do provírus e identificação do tipo viral nas amostras de secreção cervico vaginal. Também foi realizada a pesquisa de anticorpos anti-HTLV e do provírus no sangue das mulheres com resultados positivos. Foram investigadas 294 mulheres, com idades de 19 a 80 anos e média de 43 anos. Destas, 162 (55,10%) declararam ser solteiras, 156 (53,06%) possuíam ensino médio completo, 178 mulheres (60,54%) declararam ter iniciado a vida sexual entre 16 e 20 anos, 236 (80,27%) declararam ter tido relações com até quatro parceiros diferentes, 198 (67,35%) declararam não usar o preservativo durante as relações, quatro (1,36%), apresentaram o provírus do HTLV na secreção cérvico-vaginal, a idade variou de 35 a 60 anos, com média de 48 anos. A prevalência do HTLV-1 (1,0%; 3/294) e HTLV-2 (0,3%; 1/294) neste estudo se mostraram semelhante à descrita na literatura em estudos com amostras de sangue periférico.

Autoria de: Caroline Carvalho Pinto

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof.ª Dr.ª Cláudia Simone Baltazar de Oliveira

RESUMO

Introdução: A mandioca (Manihot esculenta cranz) está fortemente inserida na cultura gastronômica paraense. Dentre os seus derivados mais consumidos, está a farinha de mandioca que é bastante consumida na região Norte do Brasil. Entretanto, a mandioca possui concentrações de cianeto (HCN) em sua raiz. Ao se acumular nos tecidos ao longo do tempo, o HCN torna as pessoas propícias às diversas doenças, como: danos ao SNC, bócio endêmico, doença de konzo entre outras. As técnicas de produção da farinha de mandioca ainda são bastante artesanais, o que favorece um teor elevado de HCN na farinha, além da falta de higiene com a mesma. Objetivo : Avaliar parâmetros físicos químicos e resíduos cianogênicos em farinhas de mandioca de diferentes casas de produção de um município paraense. Material e métodos: O estudo é do tipo observacional transversal, analítico realizado com farinha obtidas diretamente de 11 casas de farinha do município de Irituia no estado do Pará. Nas amostras de farinha foi avaliado a umidade, pH, sólidos solúveis, corpo estranho e acidez titulável. As análises de cianeto total e livre que foram analisadas em duplicata através de espectrofotometria uV. Resultados: As análises físico químicas apresentaram variações, na qual a umidade apresentou valores dentro de um intervalo de 50% a 57%. O pH variou de 4,04 e 5,87. No entanto, a acidez titulável apresentou valores entre 1,83% e 6,83% meq NaOH/100Ml. Foram observados corpos estranhos em 100% das amostras. Na análise de cianeto total das farinhas das 11casas, a média obtida foi de 14,24, a mínimo de 7,5 e máximo de 22,1 mg/HCN/Kg. Quanto a análise de cianeto livre, a média encontrada foi de 1,46 mg/HCN/Kg, com mínimo de 1,28 mg/HCN/Kg, máximo de 1,60 mg/HCN/Kg. Conclusão: O processo de fabricação da farinha de mesa ainda é totalmente artesanal, ausente de padronização e pode estar influenciando diretamente nos parâmetros físicos químicos e nos resíduos de HCN (10 mg HCN/Kg mandioca). É importante destacar, que a farinha de mandioca precisa ter a quantidade tolerável de HCN para consumo seguro. Nesse contexto, torna-se necessário o monitoramento e padronização da produção, visando prevenir doenças que podem ser ocasionadas pela exposição via oral a longo prazo.

Autoria de: Carla Juliana Fagundes Ribeiro e Clara Lima Vieira

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof. Dr. Ronaldo Correia da Silva

RESUMO

A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é uma neoplasia maligna que pode ser desenvolvida em qualquer indivíduo, sendo mais comum em crianças. Medicamentos derivados da enzima L-asparaginase (L-ASPNase) são muito utilizados como opção terapêutica, mas seu uso prolongado acarreta o aumento da resposta imunológica em pacientes, dificultando o tratamento do câncer. Para isso, novas medidas estão sendo desenvolvidas, tais como o uso de novos microrganismos com capacidade de sintetizar enzimas com potencial anticancerígeno. Neste trabalho, foram realizados a modelagem e o acoplamento molecular por homologia do fármaco L-asparaginase de Sacharomyces cerevisiae, utilizando-se as seguintes ferramentas de bioinformática: Modeller 9.22 e Molegro. A sequência primária da L-ASPNase de S. cerevisiae foi obtida no GenBank e alinhada no PDB (Protein Data Bank). Posteriormente, foram construídos modelos proteicos, todos validados, sendo o melhor deles de Erwinia chrysanthemi escolhido para a realização do acoplamento molecular. Os resultados obtidos apontam para a conservação do sítio ativo e boa interação com o substrato Aspartato, sugerindo funções semelhantes entre as duas proteínas e ressaltando o quanto as ferramentas de bioinformática são úteis para a construção de modelos teóricos confiáveis, com importante potencial terapêutico e biotecnológico.

 Autoria de: Ellen Kamila Miranda Gonçalves

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof. ª Dr.ª Maria Helena Rodrigues de Mendonça

RESUMO

As enteroparasitoses representam um grave problema de saúde pública, principalmente em países em desenvolvimento. Dentre as populações acometidas por infecção parasitária, a população infantil destaca-se por apresentar alta prevalência. Por isso, o estudo objetivou avaliar, por intermédio de um questionário, o conhecimento sobre enteroparasitoses em crianças de 06 a 10 anos em uma escola particular no município de Belém/PA. Esse estudo é descritivo, transversal, prospectivo, com abordagem qualitativa e quantitativa, e foi realizado após aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa. Os resultados demonstram que as crianças do 1° ao 5° ano apresentaram boas práticas de hábitos higiênicos. Em relação ao contato com o solo e meio ambiente, apesar das crianças brincarem com areia e/ou terra em praças, praias ou parques, a maioria relatou andar calçado após este momento de lazer. Obteve-se maior percentual de crianças que fizeram exame de fezes no último ano. E dentre as demais questões abordadas, a pergunta relacionada a enteroparasitose (Você já teve verme?) obteve maior percentual de desconhecimento, principalmente em alunos do 5° ano, mesmo após explicação prévia sobre o que é verme. Demonstrando que é necessário praticas educativas para aquisição/construção do conhecimento de enteroparasitoses. Não obstante, é necessário a realização de demais estudos questionando sobre enteroparasitoses em crianças para maior fomento da literatura neste sentido.

Autoria de: Wallerya Karla Fiel da Silva

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof. Esp. Diego Luiz Silva de Castro

RESUMO

A Síndrome da Tensão Pré-Menstrual (STPM) é um conjunto de sintomas físicos, emocionais e de comportamento, que iniciam na semana anterior a da menstruação e cessam com o início do fluxo menstrual. Os sintomas apresentam caráter clínico e recorrente, sendo variáveis em quantidade e intensidade. A sintomatologia da síndrome aparece na fase lútea do ciclo menstrual, onde o óvulo se transforma em corpo lúteo, produzindo o principal hormônio dessa fase: a progesterona. Caso não ocorra fecundação, após a ovulação os níveis de progesterona caem gerando a descamação do endométrio, ocorrendo a menstruação causando sintomas que incluem alterações emocionais, comportamentais, cognitivas, somáticas, motoras, entre outros. A sintomatologia da síndrome afeta mulheres com sintomas bastante incômodos interferindo nas tarefas em seus cotidianos, prejudicando a qualidade de vida destas. A Acupuntura estimula determinados pontos mobilizando e restabelecendo a circulação e equilibrando energias nos canais, órgãos e vísceras, causando desbloqueio, eliminação de energias perversas, promovendo harmonização e fortalecimento do organismo. Este artigo tem como objetivo analisar o efeito da acupuntura nos sintomas da STPM. O tipo de pesquisa foi experimental, randomizado e simples cego, foram realizadas 8 sessões de acupuntura com 30 pacientes e ao final entregue um questionário avaliativo sintomatológico do estudo. Devido adversidades não foi possível concluir o número amostral proposto, finalizando-o com 15 pacientes. Foi observado ao término das sessões uma melhora considerável nos sintomas da síndrome, principalmente na intensidade da dismenorreia e displasia mamaria. Pode-se concluir que a acupuntura é uma alternativa viável para tratamento dos sintomas da STPM.

Autoria de: Beatriz das Graças Rodrigues Coelho e Gabrielli Rodrigues Cardoso

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof. ª Me. Maria de Fátima Ribeiro Oliveira Pinto

RESUMO

A Síndrome Mielodisplásica (SMD), constitui um grupo heterogêneo de distúrbios clonais desenvolvidos nas células-tronco hematopoiéticas, que acometem predominantemente indivíduos idosos, são caracterizadas pela diminuição da contagem de uma ou mais séries hematológicas, hiperplasia medular e inúmeras alterações morfológicas e citogenéticas nas células hematológicas. O estudo em questão teve como objetivo descrever as dificuldades para chegar-se ao diagnóstico diferencial da SMD. Ao relatar as características clínicas e laboratoriais, evidenciar a importância da classificação da SMD e enfatizar a importância do diagnóstico precoce para o tratamento adequado. A pesquisa trata-se de uma revisão de literatura do tipo descritiva e qualitativa, por meio de dados obtidos a partir de livros, dissertações, casos clínicos e artigos publicados entre os anos de 2009 a 2018. Conclui-se ao decorrer da revisão que o fato da SMD não possuir perfil patogênico fechado, impactar diretamente na demora do diagnóstico, por consequência, no início do tratamento, influenciando no prognóstico.

Autoria de: Matheus Araujo Caldas

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof. ª Dra. Patrícia Carvalho de Souza

RESUMO

O líquido amniótico é sempre estéril, a presença de qualquer microrganismo é considerada anormal e indicando um quadro de infecção que posteriormente irá evoluir para um quadro de inflamação, neste contexto encontra-se a Corioamnionite (CAM), doença inflamatória do líquido amniótico e das membranas fetais gerada a partir de uma infecção por bactérias que são comumente encontradas no trato geniturinário feminino. Este artigo procurou fazer um levantamento bibliográfico integrativo sobre a CAM, e identificar quais os agentes mais recorrentes e relacionar com o risco de auto contaminação. O estudo utilizou artigos científicos, monografias, dissertações, revistas acadêmicas científicas disponíveis on-line e relatos de casos encontrados em plataformas de pesquisa como Sciencdirect, Scielo e LILACS. Onde utilizou-se como descritores; “corioamnionite” e “infecção do líquido amniótico. Após uma densa busca resultou-se em 18 textos científicos que evidenciaram que os agentes causadores da CAM mais recorrentes relatados nos artigos são: Ureaplasma, Mycoplasma, Gardnerella vaginalis e Streptococcus. Verificou-se também que por serem bactérias comumente encontradas no trato geniturinário feminino. É necessário que haja uma atenção maior para com as gestantes por conta do elevado risco de auto contaminação e destaca-se que as publicações sobre este tema necessitam ser atualizadas, a partir de novos estudos.

Autoria de: Kellien Prístila Bastos do Nascimento

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof. Esp. Sleimann Augusto El Souki Cerbino

RESUMO

O câncer de mama é o segundo tipo de câncer que ocorre com mais frequência no mundo, tanto em países desenvolvidos quanto em países em desenvolvimento, sendo representado em uma estatística de 25% de todos os casos de câncer no Brasil, de acordo com o Instituto Nacional de Câncer (2018). O diagnóstico de câncer de mama nas mulheres jovens carrega diversos desafios, pois as mesmas geralmente encontram-se na sua fase reprodutiva, constituindo família e iniciando sua carreira profissional. Esse estudo teve por objetivo realizar uma Revisão Integrativa da Literatura (RIL), sobre a contribuição da Ressonância Magnética (RM) e seu papel no rastreamento e diagnóstico precoce de Câncer de mama em mulheres jovens no período de 2002 a agosto de 2019, utilizando as bases de dados SCIELO, MEDLINE e LILACS. Após a busca foram identificados 587 artigos, sendo analisados e escolhidos através dos critérios de inclusão e exclusão 12 artigos. Emergiram 3 categorias após a análise dos artigos selecionados, as quais relatam a importância da RM como diagnóstico precoce do câncer de mama; a dificuldade na detecção precoce do câncer de mama em mulheres jovens e; comparações entre RM e ultrassonografia como método de diagnóstico precoce. Autores relatam que a RM pode apresentar sensibilidade acima de 90% na detecção de tumores de mama invasivos, ainda que permaneça indefinido na literatura o benefício do seu uso na avaliação de estadiamento pré-operatório. Apesar da falta de informação sobre a técnica de ressonância magnética ser um método seguro para rastreamento precoce do câncer de mama em mulheres jovens, a RM demonstra ser útil na redução da mortalidade e detecção precoce do carcinoma mamário em mulheres fora da faixa etária que é estabelecida pelo Ministério da Saúde.

Autoria de: Thainá Vasconcelos da Silva

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof. Esp. Sleimann Augusto El Souki Cerbino

RESUMO

Na Prototipagem Rápida, são utilizados softwares para fabricação de Biomodelos, a partir de imagens tridimensionais de exames radiográficos. Essa tecnologia tem apresentado benefícios para o estudo de diagnóstico por imagem, assim, contribuindo para intervenções médicas e na fabricação de próteses de modo acessível. Essa técnica utiliza diversos procedimentos para a produção de peças anatômicas em 3D, auxiliando no planejamento pré-operatório. Existem vários tipos de tecnologias que podem fabricar peças 3D, utilizando diferentes polímeros como matéria prima na fabricação dos modelos. O objetivo deste trabalho é construir um modelo de anatomia patológica que auxilie o cirurgião no planejamento cirúrgico. O projeto trata-se de uma abordagem explicativa narrativa, tendo como finalidade a realização de uma reconstrução craniana, por meio da Prototipagem Rápida, a partir de um exame de Tomografia computadorizada, utilizando um modelo de anatomia computadorizada provocada por um traumatismo craniano. Os biomodelos podem ser utilizados na rotina médica com intuito melhoria no diagnóstico, planejamento cirúrgico, diminuição de tempo de cirurgia, fabricação de próteses e melhoria na comunicação médica com o paciente. Vários estudos indicam que, como o avanço tecnológico e em poucos anos, a técnica fará parte do cotidiano dos profissionais da área da saúde.

Autoria de: Rita de Cássia Calderaro Coelho

Trabalho de Conclusão de Curso apresentado a Faculdade Integrada Brasil Amazônia, como requisito parcial para obtenção do título de Bacharel em Biomedicina

Orientação de: Prof. Dr. João Farias Guerreiro

RESUMO

As alterações genéticas nos genes que participam da síntese da hemoglobina ocorrem por mutações que modificam a mesma, e geram complicações ao organismo, originando as chamadas hemoglobinopatias. A mais comum é a anemia falciforme, causada por uma mutação pontual que modifica a hemoglobina normal (HbA) para uma anômala denominada hemoglobina S (HbS). Essa mutação substitui o aminoácido ácido glutâmico pela valina, mudando a estrutura da hemoglobina, e levando a um evento conhecido como falcização. A hemoglobina C (HbC) também é uma hemoglobinopatia do tipo estrutural, e sua mutação substitui o ácido glutâmico pela lisina, na mesma posição que a HbS. A HbS é mais grave, pois propicia o processo de falcização das hemácias, podendo levar a um infarto esplênico, complicações renais, dentre outros. O objetivo do trabalho é investigar a prevalência da hemoglobina S e C em populações afrodescendentes de Oriximiná e Óbidos, nos anos de 2007 a 2014. As amostras foram analisadas por Cromatografia Líquida de Alta Performance (HPLC). Destas, 797 eram de Oriximiná e 242 de Óbidos. Obteve-se 7,27% (58) indivíduos heterozigotos para HbS (AS) e nenhum caso para o genótipo HbC (AC). Em Óbidos 3,30% (8) apresentaram heterozigose para AS e 1,65% (4) para AC. Essas diferenças de freqüências alélicas podem ser decorrentes do processo de fuga desses escravos para os diferentes quilombos que foram formados ao longo desses municípios.